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Senior CRA [ 投诉职位 ]

精鼎医药研究开发(上海)有限公司

薪水:面议

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基本信息

  • 工作地点:上海市
  • 要求行业:生物工程、制药、环保
  • 年龄要求:18~60岁
  • 要求学历:大专
  • 招聘人数:不限
  • 工作经验:1年以上
  • 专业要求:不限

任职要求/岗位职责

Job Description:
1.To perform clinical monitoring activities of designated projects in accordance with the APEX SOPs (or the Sponsor’s SOPs as appropriate), which include: investigator/site selection, managing and co-ordinating site related activities, collating regulatory documentation and IRB submissions, and monitoring activities (such as source data verification, drug accountability, etc.) throughout the study in accordance with the ICH GCP guidelines.
2.Also accountable for detecting, analyzing and solving technical, procedural and/or motivational problems that may occur to the site staff of the investigation team and thus affect the progress of the project.
3.At priority to be designated as a mentor for other CRAs.

Requirement and Qualification:
1.A bachelor (or above) degree in a life science (preferably paramedical) field.
2.More than 3 years ' work experience in clinical operations, particularly study monitoring.
3.Good communication skill and proactive attitude.
4.Ability to take initiative and work independently.
5.Ability to speak and read the language(s) used locally in the country, plus a fluency in written and spoken English.
6.Ability to manage multiple and varied tasks, and prioritize workload with attention to details.
7.Ability to travel – on both local and international trips.

企业介绍

公司简介:精鼎医药(PAREXEL APEX International) 是一家致力于药物临床试验研究的CRO集团公司。PAREXEL为全球前三大CRO公司,总公司位于美国,分支机构遍布欧、美、亚三大洲,且于亚洲13个国家和地区设立了分支机构, 致力提供当地的Know-how并深耕于当地。服务内容包括:新药开发策略的拟定与计划、国际临床试验规划执行及整合、临床试验的监测、临床试验数据处理、临床研究统计分析、临床试验总结及统计报告、临床试验稽核服务、新药查验登记事务、国际临床试验相关法规咨询等。 精鼎医药(PAREXEL APEX International)由一群具有丰富跨国性临床试验研发经验及专业知识的精英所组成,服务团队集合各种不同专业领域的人才,包括:药理、毒理、分子生物、生物化学、生物统计、新药研发、临床医师、临床研究、药物法规、药物管理、项目管理及临床试验等等。 精鼎医药(PAREXEL APEX International)重视与客户的承诺,更重视人才的培育和养成,我们提供完整的教育训练、职涯规划、优于市场的薪资福利、良好工作环境,期许同仁与公司一同成长,迈向未来。 愿景(Vision): 创造一个在亚太地区具有国际竞争力的精良CRO团队。发展使命(Mission):1 争取国际大药厂委托,执行符合国际水准的跨国性临床试验。2 协助亚太生技及制药产业建立新药开发模式,以提升产品研发能力,幷促使产品国际化。3 以提升临床试验品质为宗旨,拓展全球市场为目标,整合计算机及通讯科技,在国际上提供客户兼具成本效益及效率的临床试验数据处理中心。4 建立一个以亚洲人种高发生率疾病的基因数据库,以提供国际性新药研发机构所须之基因信息,协助其缩短药物开发时程,幷提高研发成功率。福利制度:.薪资:  (含车补及饭补).保险类:  1. 社会保险(依照国家规定)及住房公积金  2. 团体保险(包括寿险、意外暨医疗保险).制度类: 1. 学习发展计划 (Learning & Development): 针对个别员工之专业及兴趣,设计符合其个人之生涯规划  2. 完整的教育训练:每年公司均针对所有员工,提供完整之教育训练  3. 顺畅的升迁管道及可转调其它部门;如有职缺,亦可申请调至海外各子公司.请 / 休假制度:  1. 服务年即享有9天特休, 后续年休假天数则依据服务年资及公司制度而定    2. 一年可享4天不扣薪病假 精鼎医药因公司业务之需求,开放以下职缺。精鼎医药将以培养国际性的人才为目标,欢迎具有国际观之人才加入。 应聘方法: 请备中英文简历及相关证明文件,发送电子邮件至相应邮箱并请勿以邮寄方式投递履历,谢谢!条件不合者请勿投递简历!谢绝来电来访!
联系方式:
公司网址:www.parexel.com

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地址:上班地址:成都市成都市武侯区临江西路1号锦江国际大厦17层1707-1708

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