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CRA 临床协调/监察员 [ 投诉职位 ]

赛沛(上海)商贸有限公司

薪水:面议

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基本信息

  • 工作地点:上海市
  • 要求行业:生物工程、制药、环保
  • 年龄要求:18~45岁
  • 要求学历:大专
  • 招聘人数:1人
  • 工作经验:3年以上
  • 专业要求:不限

任职要求/岗位职责

职位描述:
职位描述:

1、负责准备临床方案的伦理委员会审批工作;确保临床方案及时通过审批
2,准备临床试验需要的试剂和仪器的准备工作。
3、负责临床研究工作的启动,安排正式启动前的产品使用培训
4,负责临床研究工作的开展按计划实施,保证临床研究项目的质量和进展;
5, 监察核查病例报告表中数据的准确性和完整性
6, 协助制定临床试验总结报告。

1, To prepare documentations for IRB review and to make sure the clinical protocol get approved on time.
2, To manage materials and instruments needed for clinical trials
3, To arrange site initiation; to coordinate with technical support on product training before studies start
4, To ensure site activities meet timeline as scheduled (i.e. study initiation, recruitment, closeout, etc.)
5, To ensure the accuracy and integrity of data in CRF
6, To assist and prepare the clinical summary report.

职位要求:
1,具有护理、生命科学等相关专业专科及以上学历;
2,至少三年以上的临床监察工作经验
3,有良好的书面和口头沟通能力,
4,有积极的工作态度,独立工作能力和良好的团队合作精神;
5,能够经常出差,

Qualifications
1,Colleague degree in a nursing or relevant life sciences major
2,At least 3 years of work experience in clinical trial monitoring
3,Good written and oral communications skills
4,Positive attitude, work independently and a team player
5,Up to 50% travel

企业介绍

赛沛(Cephied)是的分子诊断公司,我们刚进入中国市场,寻找志趣相投的行业人才,共同开拓中国市场。
我们的产品在高速增长的分子诊断领域独树一帜,将会很快打开中国市场,未来的3-5年将会是我们的高速增长期,员工在这里会有巨大的发展空间。部分员工有机会去美国总公司培训。


总公司网站: WWW.CEPHEID.COM  简历投递邮箱:cepheidchina@cepheid.com

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