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原料药质量总监 [ 投诉职位 ]

浙江华海药业股份有限公司

薪水:面议

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基本信息

  • 工作地点:浙江省
  • 要求行业:医疗、医院、护士/医生、卫生服务
  • 年龄要求:18~60岁
  • 要求学历:本科
  • 招聘人数:不限
  • 工作经验:8年以上
  • 专业要求:不限

任职要求/岗位职责

岗位职责:
1、贯彻执行原料药质量管理的法律、法规,规范和完善原料药生产质量管理工作;
2、组织和完善原料药生产的质量管理体系,并对该体系进行监控,确保其有效运作;
3、组织开展质量管理相关的业务培训;
4、负责FDA、GMP的审计工作。

任职资格:
1、本科及以上学历,化学、药学等相关专业,熟悉国内外GMP等相关法规;
2、有外资或中外合资药企8年以上质量管理工作经验,5年以上在外资或中外合资大中型制药企业担任同等职务经验;有QC方面的工作经验;
3、拥有出色的管理能力、表达能力、沟通能力以及判断能力等;
4、态度严谨、有很强的责任意识。

企业介绍

浙江华海药业股份有限公司初创于1989年,其前身为临海市汛桥合成化工厂,2001年1月整体变更设立为浙江华海药业股份有限公司。2003年3月,公司股票在上海证券交易所成功上市。


浙江华海药业股份有限公司是国家高新技术企业、国家创新型企业和浙江省确认的“五个一批”重点企业,设有国家企业技术中心、国家博士后科研工作站,是全国荣获“国家环境友好企业”称号的医药企业。2000—2008年连续九年名列“浙江省医药工业十强企业”。公司注册资本2.99亿元,总资产19亿元,占地面积80多万平方米,现有员工3400多人,分别在临海、杭州、上海和美国设立分(子)公司11家。


公司主营医药制剂、原料药及中间体,形成了以心血管药物、抗抑郁症和抗病毒药物为主导,做精做细做强,系列化规模化发展的特色明显的产品格局。其中,心血管药物ACE抑制剂类产品在国际上品种多,产销量,技术水平领先,享有“普利专家”之美誉。公司各项管理体制健全,所有产品均已通过国家GMP认证,是国内通过国际药品质量认证多的企业之一。2007年6月公司抗艾滋病药物奈韦拉平以零缺陷通过了美国FDA认证,成为中国获此认证的制药企业,为华海制剂产品进入欧美高端市场取得了通行证,填补了中国制剂产品出口美国的空白,在中国医药产业的发展史上树立了一座傲人丰碑。


公司始终秉持“品质+创新”的核心理念,以“关爱生命,报效中华”为己任,持续加快产业升级步伐,重点构建原料药和制剂两大产业链、两大研发体系和两大销售体系,进一步推进和深化国际化发展战略,全面融入国际制药产业链,努力打造国内一流、国际知名、极具竞争力的制药企业。

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地址:上班地址:上海市张江高科技园区蔡伦路538号

网址:http://www.medejob.com/jobseeker/company/9650.html

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