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药品注册专员(上海) [ 投诉职位 ]

桂林南药股份有限公司

薪水:80000~12000元

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基本信息

  • 工作地点:上海市
  • 年龄要求:18~45岁
  • 要求学历:不限
  • 招聘人数:不限
  • 工作经验:3年以上
  • 专业要求:不限

任职要求/岗位职责

职位职能: 药品注册1、负责制剂产品/老产品的官方文件的申报和维护,确保已批准项目所申报文件的实时性; 2、配合销售部门向客户提供技术支持资料,及时回复国外客户的问题;职位描述:1、本科以上学历,制药工程或药学等相关专业; 2、一年以上原料药国际注册相关岗位从业经验; 3、具备FDA、COS等注册法规知识,有DMF、APIMF、EDMF编写经验者优先; 4、熟悉原料药生产监管流程,兼有QC、QA工作经验者优先。此岗位工作地点:上海工作单位:上海科麟医药科技有限公司联系人:陈小姐联系电话:021-60133932公司简介(上海科麟医药科技有限公司由桂林南药股份有限公司全资投资成立于2008年7月,属复星医药集团成员企业。公司主要负责桂林南药抗疟药物片剂、针剂的海外推广销售等事宜。 )

企业介绍

桂林南药股份有限公司位于以“山水甲天下”闻名世界的广西桂林市,前身为广西壮族自治区桂林制药厂,始建于1958年,是一家专门从事化学药物研发、生产和销售的综合性医药企业,系中国500强企业上海复星医药(集团)股份有限公司(证券代码600196)的控股成员企业。
多年来,公司坚持改革创新,依靠科技进步,积极培养与提高自主创新开发能力,取得了丰硕成果。1987年公司自主研发的产品获得中华人民共和国第1号一类新证书。1995年始,公司研发生产的产品先后通过了美国FDA认证,正式打入了美国市场;2002年始,公司研发生产的产品先后通过了世界卫生组织的审计和认证,成为世界卫生组织、全球基金、MMV等世界性组织的直接供应商。
公司现拥有员工1000多人,各类专业技术人员300多人,生产的产品有片剂、胶囊剂、注射剂、原料药等四大种类200多个品种。
公司秉承“为您健康不断进取”的理念,全面导入美国GMP质量管理体系,不断提升公司的管理水平,并依托高新技术,发挥技术与成本优势,大力开拓国内外市场,所生产的产品销往全世界50多个国家和地区,年销售额近4亿,是广西的出口医药企业。
为适应国际化的需要,实现跨跃性的发展, 2008年6月公司投资4.5亿资金正式启动搬迁项目,该项目按照美国FDA、欧盟和WHO现行的GMP要求设计,同时引进国际先进的工艺技术和设备,按照国际标准打造国际知名的青蒿琥酯产业化基地,为把公司建成具有强大国际竞争力的企业集团,创国际化医药品牌奠定基础。

公司的人才观:
——以发展来吸引人 ——以事业来凝聚人
——以工作来培养人 ——以业绩来考核人
我们真诚期待您的加盟,持续创新,共享健康!

联系方式:
地 址:桂林市上海路17号 人力资源部
电 话:0773一3815526 联系人:李女士
邮 箱:nanyaohr@163.com
网 址:http://www.guilinpharma.com

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地址:上班地址:上海浦东张江高科展想广场

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