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基本信息

工作地点：常州市
年龄要求：20~45岁
要求学历：不限
招聘人数：8人
工作经验：1年以上
专业要求：不限

任职要求/岗位职责

岗位职责：1. 负责按照GMP要求的相关文件规定对生产环境、灭菌设备进行日常监测，并出具报告。
2. 负责参与安排车间的验证工作，协调各方保证验证工作的顺利进行。
3. 负责对生产过程中的中间品、半成品以及成品的检测结果进行整理、登记、汇总。
4. 负责对每一批生产记录进行审核，签署意见，保证批生产记录真实反映该批产品生产的实际情况。
5. 负责收集生产过程中出现的质量信息，及时向QA主管反馈，为产品质量分析提供依据。
6. 负责协助公司的GMP自检工作.要求：医药、生物相关专业，本科学历，1年以上工作经验，有生物制药企业QA工作者优先。

企业介绍

江苏省集研发、生产、销售为一体的疫苗类生物制药高新技术企业，从事疫苗生产已经有十余年的历史。公司现有通过国家食品药品监督管理局GMP 认证的厂房、实验室共计10000 多平方米，净化车间5000 多平方米。
流感疫苗产销量连续四年位居全国同行。2008年企业销售收入1.99亿元，实现利税6300万元。