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工作地点: 北京市 学历要求:大专 专业要求: 不限 工作经验:不限
职位简介:岗位职责:1、整理进口、国产化妆品及新原料各阶段的申报资料工作;2、完成以上产品注册资料的制作、整理和归档3、去检验部门或药监局等相关政府单位提交申报资料。任职资格: 1.专科以上学历,化工/化妆品相 ... 更多详情
2018-04-13
工作地点: 浙江省 杭州市 萧山市 学历要求:本科 专业要求: 生物、医药、化学、药学 工作经验:2年以上
职位简介:1. 主要负责生物制品的注册工作,按照政策法规相关要求,整理、翻译注册资料,并对注册资料进行形式和技术审查、评价,符合申报的要求;2. 推进药品注册申报工作,及时掌握注册药品的最新动态,及时与相关人员 ... 更多详情
2024-04-27
工作地点: 天津市 学历要求:本科 专业要求: 不限 工作经验:1年以上
职位简介:任职要求:1.熟练使用液相色谱、气相色谱仪等分析工具,从事过新药申报分析工作。2.药物分析及相关专业,硕士须有1年以上、本科有3年以上新药申报药学分析相关工作经验。3.具备高度责任心,善于思考、学习。 ... 更多详情
2017-06-06
工作地点: 海口市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:3年以上
职位简介:1、组织/协调/实施验证工作。2、完成验证相关文件。任职资格:1、制药相关专业本科以上学历;2、3年以上制药企业验证相关工作经验,熟悉验证流程及法规要求;3、具有GMP认证经验,有FDA、欧盟药品认证 ... 更多详情
2018-10-07
工作地点: 北京市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:2年以上
职位简介:1.负责协助经理编制产品国际认证计划并负责具体落实,及时提出修改建议;2. 负责具体某个认证项目产品描述、技术文档等相关资料的搜集、汇编与申报,确保该项认证的如期通过;3.负责协助质控部落实产品生产质 ... 更多详情
2018-10-07
工作地点: 绍兴市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:5年以上
职位简介:在质量部经理领导下全面协助经理的工作,负责质量部文件的编写和GMP文件的审核,负责生产过程监控管理、审核批生产指令和批包装指令,审核批生产记录和批包装记录、参与变更控制、偏差处理、纠正措施和预防措施、 ... 更多详情
2018-10-05
工作地点: 苏州市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:3年以上
职位简介:1.负责组织实施仪器设备的3Q验证,及计算机化系统相关的验证工作,并完成相关验证方案、报告;2.制订公用工程系统、设备及计算机化系统验证的标准操作规程;3.参与其他的验证活动,如生产工艺验证、清洁验证 ... 更多详情
2018-10-01
工作地点: 绍兴市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:5年以上
职位简介:在工程部经理领导下全面协助经理的工作,负责工程部文件的编写和审核,负责公司所有设施、设备、仪器、计量器具的管理、负责或参与工程设施设备的采购、验收、确认、建档、操作培训、维修保养等所有工作。岗位要求: ... 更多详情
2018-09-23
工作地点: 苏州市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:不限
职位简介:职责描述1.负责组织实施仪器设备的3Q验证,及计算机化系统相关的验证工作,并完成相关验证方案、报告;2.制订公用工程系统、设备及计算机化系统验证的标准操作规程;3.参与其他的验证活动,如生产工艺验证、 ... 更多详情
2018-08-29
工作地点: 贵阳市 学历要求:中专 专业要求: 不限 工作经验:1年以上
职位简介:学历:具有医药学相关专业中专以上教育背景岗位经验:熟悉GMP法规,从事过GMP文件编写工作,具有1年以上药品生产质量管理或检验工作实践验验行业经验:从事过验证管理与质量风险管理者优先能力要求:熟悉常用 ... 更多详情
2018-01-19
工作地点: 江西省 学历要求:大专 专业要求: 不限 工作经验:3年以上
职位简介:具有一定的药品知识,有一定的工作经验 ... 更多详情
2017-08-12
工作地点: 上海市 学历要求:大专 专业要求: 不限 工作经验:3年以上
职位简介:任职资格:1、 男女不限2、本科及以上学历,相关、生物、制药等相关专业;岗位要求:1、具有生物制品1年以上的验证工作经验或2年以上的质量管理经验。2、具备较强的书写能力和沟通协调能力。3、具有生物制品 ... 更多详情
2017-08-12
工作地点: 上海市 学历要求:大专 专业要求: 不限 工作经验:3年以上
职位简介:大专以上学历,有一定的工作经验 ... 更多详情
2017-08-09
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