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医药代表
石药集团恩必普药业有限公司少于50人

工作地点：汉中市学历要求：大专专业要求: 不限工作经验：3年以上

职位简介：汉中县级市场医药代表（洋县，勉县，城固，宁强，略阳等）1，长期驻县2，年龄23-28岁3，有相关销售经验者优先4，主要负责县级市场的开发维护工作10-11K ... 更多详情

2024-05-17

医药代表
石药集团恩必普药业有限公司少于50人

工作地点：北京市学历要求：大专专业要求: 不限工作经验：3年以上

职位简介：年龄35周岁及以下；负责区域：通州及燕郊部分市场；专业要求：临床医学、药学、生物技术、化工、市场营销、管理类等相关专业优先；具备神经内科推广经验者优先；岗位要求：1、有1-2年临床销售经验，神经内科推 ... 更多详情

2024-05-17

学术专员
石药集团恩必普药业有限公司少于50人

工作地点：曲靖市学历要求：大专专业要求: 不限工作经验：3年以上

职位简介：1.曲靖、红河、文山等地市级及县级市场2.执行力强，有团队协作意识3.具有良好的职业素养与相关工作经验者优先；8-9K ... 更多详情

2024-05-17

医学学术代表
石药集团恩必普药业有限公司少于50人

工作地点：嘉兴市学历要求：本科专业要求: 不限工作经验：3年以上

职位简介：日常拜访，召开学术会议15-25K ... 更多详情

2024-05-17

医药代表
石药集团恩必普药业有限公司少于50人

工作地点：青岛市学历要求：大专专业要求: 不限工作经验：3年以上

职位简介：1.青岛市重点核心医院及重点县域市场2.勤奋、务实、诚实可靠3.1年以上临床处方药工作经验4.培训体系完善5.高激励体系6.福利待遇棒7.行业有竞争性薪资8.男女不限，30岁以下。12-13K ... 更多详情

2024-05-17

工作地点：浙江省杭州市萧山市学历要求：本科专业要求: 生物、医药、化学、药学工作经验：3年以上

职位简介：1、根据研发需求，结合注册法规，编制研发质量研究总方案以及质量研究进度表；2、负责研发产品所需起始原料至成品的相关分析方法的摸索；3、按注册法规要求及指导原则，对起始原料/中间体/成品/物料质量进行研 ... 更多详情

2024-05-17

工作地点：浙江省杭州市萧山市学历要求：本科专业要求: 生物、医药、化学、药学工作经验：2年以上

职位简介：1.参与质量体系的建立、发展和改进；参与起草和审核质量管理文件，并监督执行；2.监督研发现场的质量和安全，包括现场记录、设备管理、日常维护、人员操作；3.参与审核研发数据可靠性；4.对研制原始记录的合 ... 更多详情

2024-05-17

工作地点：浙江省杭州市萧山市学历要求：本科专业要求: 生物、医药、化学、药学工作经验：2年以上

职位简介：1、负责微生物发酵工艺开发工作；2、负责微生物发酵工艺的中试放大及中试生产工作； 3、负责实验设计，工艺相关原始数据的收集和分析，并完成相关申报资料的撰写。 ... 更多详情

2024-05-17

工作地点：杭州市学历要求：大专专业要求: 药学工作经验：不限

职位简介：1.主要负责公司平台的医药、医疗器械的相关资质审核。2.负责客户的线上用药咨询。 ... 更多详情

2024-05-17

医药代表 2-7K
通化万通药业股份有限公司少于50人

工作地点：连云港市学历要求：大专专业要求: 不限工作经验：1年以上

职位简介：负责区域内的药房，诊所药品销售，大包形式，来的都是老板 ... 更多详情

2024-05-17

医师 10-11K
通化万通药业股份有限公司少于50人

工作地点：连云港市学历要求：中专专业要求: 不限工作经验：3年以上

职位简介：对工作认真负责，听从安排，有中级职称 ... 更多详情

2024-05-17

万通药业区县业务员 3-8K
通化万通药业股份有限公司少于50人

工作地点：牡丹江市学历要求：大专专业要求: 不限工作经验：3年以上

职位简介：万通三部牡丹江地区招聘以下岗位：连锁大店运营经理3名区县经理20名应聘要求：有车、从事过销售有限录用、有执行力待遇：底薪3000+提成或大包制试用期7天，培训后上岗，欢迎加入 ... 更多详情

2024-05-17

桦甸·修正药业医药代表
吉林泽润医药有限公司少于50人

工作地点：全国学历要求：大专专业要求: 不限工作经验：3年以上

职位简介：请应聘者详细看完招聘简历后，拨打应聘电话。修正药业修修爱、感愈事业部招聘吉林市市区及周边外县全区医药终端经理、主要负责医药市场开发，促销活动策划，面对私营医院、诊所以及药店。要求自备交通工具，方便联络 ... 更多详情

2024-05-17

原核下游生产主管
宜明（苏州）细胞生物科技有限公司少于50人

工作地点：苏州市学历要求：大专专业要求: 不限工作经验：5年以上

职位简介：1、负责下游澄清液到原液GMP除杂及纯化操作，确保物料、设备、人员、环境等满足生产需求，规范填写记录和及时归档；2、负责批生产记录起草及升版及相关生产技术文件和生产操作文件及记录的审核、培训；3、负责 ... 更多详情

2024-05-17

研发QC主管
宜明（苏州）细胞生物科技有限公司少于50人

工作地点：苏州市学历要求：硕士专业要求: 不限工作经验：3年以上

职位简介：1、负责研发方法学开发工作，如：TCID50,病毒滴度，空壳率检测，TU，IU等；2、研发QC团队建设以及管理；3、研发QC实验室合规管理；4、按GMP要求完成工艺相关资料撰写。任职要求：1、硕士以上 ... 更多详情

2024-05-17

真核下游研究员
宜明（苏州）细胞生物科技有限公司少于50人

工作地点：苏州市学历要求：本科专业要求: 不限工作经验：3年以上

职位简介：1.协助研发主管进病毒纯化工作；2.试验记录撰写；3.实验设备维护；4.主管交代的其他工作。任职要求：1、本科及以上学历，生物相关专业；2、性格沉稳、善于沟通，做事认真，好学；3、有细胞培养相关工作经 ... 更多详情

2024-05-17

真核下游主管
宜明（苏州）细胞生物科技有限公司少于50人

工作地点：苏州市学历要求：硕士专业要求: 不限工作经验：3年以上

职位简介：1、带领团队进行病毒纯化工艺开发相关工作；2、能阅读英文文献，涉及试验方案，能及时发现并解决问题；3、按GMP要求完成工艺相关资料撰写。任职要求：1、硕士以上学历；2、有丰富的病毒纯化工作经验；3、工 ... 更多详情

2024-05-17

QA体系工程师
广东天科雅生物医药科技有限公司少于50人

工作地点：广州市学历要求：本科专业要求: 不限工作经验：1年以上

职位简介：Job Overview and Scope· 负责协助质量负责人按照国际最新法规建立符合GxP的全球质量体系文件。· 确保研发、生产、质量和临床各个环节运作符合国际GxP要求。· 负责公司质量管理体 ... 更多详情

2024-05-17

QA现场管理员
广东天科雅生物医药科技有限公司少于50人

工作地点：广州市学历要求：本科专业要求: 不限工作经验：3年以上

职位简介：1.1. 对生产现场的GMP规范性进行检查和监督；1.2. 参与工艺规程、岗位标准操作规程的修订和审核工作，协助完成各项验证并对其进行审核；1.3. 参与风险评估管理工作；1.4. 负责原辅材料、中间 ... 更多详情

2024-05-17

工作地点：苏州市学历要求：大专专业要求: 不限工作经验：1年以上

职位简介：岗位职责：1.负责设备验证方案报告的起草，并协助使用部门进行验证方案报告的起草；2.负责设备验证总结制定；3.负责设备验证计划的制定、完成情况的落实和跟踪；4.对设备验证文件审核及现场发现的问题及时与 ... 更多详情

2024-05-17

研发QA
宜明（苏州）细胞生物科技有限公司少于50人

工作地点：苏州市学历要求：本科专业要求: 不限工作经验：2年以上

职位简介：1. 负责研发部文件管理，包括但不限于试验记录发放及回收、设备使用记录发放及回收、配液记录发放及回收等；2. 负责实验室日常运营，包括但不限于文件柜安排、文具采购和管理、实验服管理等；3. 协调研发人 ... 更多详情

2024-05-17

QC生化实验室主管
宜明（苏州）细胞生物科技有限公司少于50人

工作地点：苏州市学历要求：本科专业要求: 不限工作经验：5年以上

职位简介：1.根据GMP要求，搭建生化实验室质量管理体系，建立各项管理制度及质量文件并监督执行；2.完成GMP认证准备工作及认证工作；3.按照《中国药典》、《药品生产质量管理规范》的要求组织物料和产品的质量检验 ... 更多详情

2024-05-17

下游生产工程师
宜明（苏州）细胞生物科技有限公司少于50人

工作地点：苏州市学历要求：大专专业要求: 不限工作经验：1年以上

职位简介：1.负责下游澄清液到原液GMP除杂及纯化操作，确保物料、设备、人员、环境等满足生产需求，规范填写记录和及时归档；2.负责批生产记录起草及升版及相关生产技术文件和生产操作文件及记录的审核、培训；3.负责 ... 更多详情

2024-05-17

工作地点：苏州市学历要求：本科专业要求: 不限工作经验：5年以上

职位简介：岗位职责：1. 负责生产现场的执行合规性监管，包括工艺部门、仓储、公用系统等；2. 负责生产相关部门现场记录合规性监管，负责所有相关生产、检测记录的QA审核；3. 负责原辅料、中间体、产品的放行审核， ... 更多详情

2024-05-17

QA实验室现场专员
宜明（苏州）细胞生物科技有限公司少于50人

工作地点：苏州市学历要求：本科专业要求: 不限工作经验：3年以上

职位简介：1、协助QA现场主管制订和维护QC实验室现场监控的管理规程。2、负责按照公司GMP文件要求开展QC实验室区域的现场监管工作。3、负责起草部分QC实验室现场监控、合规的管理和操作文件。4、参与QC实验室 ... 更多详情

2024-05-17

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